报告时间：2026年9月11日（星期五）下午14:30
报告地点：中西部大楼876会议室
主办单位：材料与化学学院、科技处
报告题目1：手性膦化合物的催化合成
报告人：段伟良
报告人简介：
段伟良教授，2007年3月在日本京都大学获得博士学位，2007-2008年在美国伊利诺伊大学香槟分校从事博士后研究，2008年8月起在中科院上海有机化学研究所独立开展研究工作。2023年7月加入内蒙古大学化学化工学院工作。2015年获The Distinguished Lectureship Award from Chemical Society of Japan，2017年获 Thieme Chemistry Journals Award。研究兴趣着重在不对称催化合成手性膦化合物和过渡金属催化碳氢键活化方向上。
报告摘要：
有机膦化合物可以与各种过渡金属配位来调控反应的催化活性和立体选择性，自身也可作为有机小分子催化剂直接使用。本报告将主要介绍本课题组在有机膦化合物的合成方法上的一些探索：（1）缺电子烯烃的不对称膦氢化反应。探索发展了钳形钯催化二取代膦氢及一苯基膦氢对各种缺电子烯烃的不对称加成反应。此催化方法可直接用于手性膦配体及其金属络合物的合成，所得金属络合物也可在不对称催化反应中应用。（2）过渡金属催化不对称碳氢键活化构建磷手性中心化合物。利用钯及铱催化剂结合手性磷酸和手性酰胺，研究了邻位溴代三芳基氧膦化合物及取代氧磷化合物的碳氢芳基化反应，以高立体选择性构建磷手性中心。
报告题目2：仿生肽季鏻不对称催化
报告人：王天利
报告人简介：
王天利，四川大学化学学院，教授、博导，国家知名专家。2006年本科毕业于四川大学化学学院（导师：冯小明 教授），2011年博士毕业于中国科学院化学研究所（导师：范青华 研究员），之后在新加坡国立大学从事博士后研究（合作导师： Prof. Yixin Lu），2016年底全职回国加入四川大学化学学院。主要从事“仿生有机催化不对称合成化学”研究，目前在Nat. Chem., Nat. Catal., Acc. Res. Chem., Nat. Commun., ACIE 等期刊发表通讯作者论文 80 余篇。获批国家知名专家、国家优青、四川省知名专家、国家知名专家、四川省学术和技术带头人、四川省峨眉计划青年人才等，荣获ACP Lectureship Award、Thieme Chemistry Journals Award、第24届国际磷化学大会优秀青年报告奖、第23届国际有机合成大会优秀报告奖等荣誉奖励。受邀担任Science China Chemistry、Green Synthesis & Catalysis、Chinese Chemical Letters、Chinese Journal of Organic Chemistry等期刊（青年）编委，担任Science of Synthesis国际顾问委员会青年委员、中国化学会手性化学专业委员会委员等。
报告摘要：
王天利教授团队针对不对称催化领域“优势手性催化剂创制”核心研究挑战，创新融合生物催化外球模型与化学离子对活化机制，首创新型的仿生手性肽季鏻盐催化剂体系，突破传统非共价键催化的瓶颈，形成了独具特色的研究体系。主要工作包括：1）成功创制具有自主知识产权的仿生肽季鏻盐催化剂（PPSs），建成上百分子规模的手性催化剂库；2）发展系列协同催化新策略，重点实现首例直接不对称Atherton-Todd偶联，解决了该反应80余年来一直未实现的步骤与立体化学同步精准调控的挑战；3）开发若干[m + n]环化新反应，实现近30类手性杂环的高效精准合成，重点解决了仿天然的挑战性氮杂桥环分子精准构筑的难题；4）建立复杂串联新体系，实现包括轴手性、面手性、螺旋手性、以及固有手性等在内的系列挑战性手性骨架的精准构建；5）初步阐明PPS体系“外球空腔诱导&多重弱键协同”催化机制。
报告题目3：面向含苯分子成药性优化的双环丁烷环加成化学
报告人：冯见君
报告人简介：
冯见君，湖南大学化学化工学院教授，博士生导师。2007年青岛科技大学获学士学位；2010年华东理工大学获硕士学位（导师：施敏研究员）；2008-2010期间在中科院上海有机化学研究所联合培养（导师：段伟良研究员）；2013年华东师范大学获得有机化学博士学位（导师：张俊良教授）；2013-2014年于上海药明康德新药开发有限公司担任有机合成高级研究员；2014-2017年获聘华东师范大学讲师、晨晖学者；2017-2020年获德国“亚历山大・冯・洪堡基金会(Alexander von Humboldt-Stiftung)”资助在柏林工业大学与Martin Oestreich教授合作开展有机硅合成研究；2020年底加入湖南大学。主持国家级和省部级项目5项。课题组聚焦双环丁烷化学及其在苯环饱和生物电子等排体的设计与合成研究。现以通讯作者和第一作者在 Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.， ACS Catal.，CCS Chem., Sci. China Chem., Chin. Chem. Lett. 等期刊发表高水平论文60余篇。入选国家高层次人才青年项目(海外)（2022），德国洪堡学者（2017），中国化学会高级会员，《Chinese Chemical Letters》第七届编委会委员，《化学试剂》第六届编委会委员。
报告摘要：
利用三维刚性结构的双环[n.1.1]烷烃对二维平面结构的芳环进行等排置换，已成为优化先导化合物药代动力学性质、突破成药性瓶颈的重要分子改造策略。然而，现有双环[n.1.1]烷烃砌块的结构多样性匮乏、高效合成方法有限、光学纯形式更是稀缺，严重制约了该骨架在新药研发中的推广与应用。本报告将系统阐述构建双环[n.1.1]烷烃分子库的新途径：基于双环丁烷（BCB）高能环张力有序释放驱动的环加成反应。内容涵盖：（1）BCB合成子的理性设计；（2）BCB环加成策略的发展；（3）BCB环加成类型的多元化拓展；以及（4）展示具有自主知识产权的系列双环[n.1.1]烷烃砌块在提升药物水溶性、降低亲脂性、增强代谢稳定性和活性等最新应用突破，突出其在药物研发中的应用价值。
